患者研究パートナーの活動 (PRP/PPI)
「研究」は学術的な世界のひとたちだけによって行われるものだと思っていませんか。
患者やその家族、市民の方々の経験や知見・想いを将来の治療やケアの研究開発、医療の運営などのために活かしていこうとする取り組み」のことをPPI (Patient and Public Involvement＝患者・市民参画）と言います。
「膠サポ」では医学研究の様々な段階で研究者との協働を行い、患者や患者を支える家族等にとってより役に立つ研究成果の創出や研究成果を広く患者や社会に届けることを目指して、いろいろな形で協働に取り組んでいます。
※ 欧州リウマチ学会 (EULAR)では、研究パートナー（Patient Research Partner, PRP）という表現が正式に使われることになり、研究者とPRPが一緒に研究を行う際の推奨事項や注意事項についてまとめられた論文が正式に公開されています。
膠サポではPPIを行う際の研究パートナーのことを「PRP（患者研究パートナー）」という表現しています。
【PPIを詳しく知ろう】
●PPIをわかりやすく説明した動画 →YouTube（5分22秒）
●患者・市民参画（PPI）ガイドブック →国立研究開発法人日本医療研究開発機構（PDF）
膠サポではこれまでさまざまな形でPRP活動を行ってきました。
あなたも、これまでの道のりを生かして、患者研究パートナーになってみませんか。
